meirge_leathanaigh

Nuacht

Ar an 12 Mártath 2022, anNMPA (SFDA) d’eisigh siad fógra lena gceadaítear an t-athrú ar an iarratas ar fhéin-thástáil táirgí antaigin COVID-19 ag Nanjing Vazyme BiotechCo., Teo., Teicneolaíocht Bithinnealtóireachta Jinwofu i mBéisingCo., Teo., Shenzhen Huada Yinyuan Cógaisíochta Teicneolaíochta Co, Teo, Guangzhou Wondfo Biotech Co., Ltd agusBeijing Savant Biotechnology Co., Ltd(Huaketai)Seoladh cúig tháirge féinthástála antaigin COVID-19.

pa1

Ar an 11 Márta 2022, d’fhógair an NHC, chun an straitéis tástála don Choróinvíreas Nua a bharrfheabhsú tuilleadh agus chun freastal ar riachtanais chosc agus rialaithe COVID-19, gur chinn Foireann Chuimsitheach an Chomh-Mheicníocht um Chosc agus Rialú de chuid Chomhairle Stáit tástáil antaigin a chur le tástáil aigéid núicléasaigh agus gur chruthaigh siad “Prótacal Feidhmchláir maidir le Brath Antaigin don Choróinvíreas Nua (Triail)”.
Sonraítear sa phrótacal an daonra is infheidhme le haghaidh tástála antaiginí:
Ar dtús, iad siúd a thugann cuairt ar institiúidí leighis príomhúla agus a bhfuil comharthaí orthu amhail an conair riospráide agus fiabhras laistigh de 5 lá ó thús na comharthaí;
Ar an dara dul síos, pearsanra breathnóireachta coraintín, lena n-áirítear breathnóireacht coraintín baile, teagmháil dhlúth agus teagmháil fho-dhlúth, breathnóireacht coraintín iontrála, pearsanra limistéir coinneála agus limistéir rialaithe;
Is é an tríú ceann ná cónaitheoirí an phobail a bhfuil gá acu le féinbhrath antaigin.

pa2

Leideanna: Is forlíonadh tábhachtach é braiteadh antaiginí ar bhrath aigéid núicléasaigh, ach ní féidir torthaí féinbhraite antaiginí a úsáid mar bhonn chun ionfhabhtú a dhiagnóisiú.

 


Am an phoist: 22 Márta 2022