Op 12 maartth 2022, deNMPA (SFDA) in berjocht útjûn wêryn't de feroaring fan oanfraach foar selstest fan COVID-19-antigenprodukten troch Nanjing Vazyme Biotech goedkard wurdtKo., Ltd., Peking Jinwofu Bioengineering TechnologyKo., Ltd., Shenzhen Huada Yinyuan Farmaseutyske Technology Co., Ltd., Guangzhou Wondfo Biotech Co., Ltd. enBeijing Savant Biotechnology Co., ltd(Huaketai)Fiif COVID-19-antigen selstestprodukten binne lansearre.
Op 11 maart 2022 hie de NHC oankundige dat, om de teststrategy foar it nije coronavirus fierder te optimalisearjen en te foldwaan oan 'e behoeften fan COVID-19-previnsje en -kontrôle, it wiidweidige team fan it mienskiplike previnsje- en kontrôlemeganisme fan 'e Steatsried besletten hat om antygentesten ta te foegjen oan nukleïnezuurtesten en it "Application Protocol for Novel Coronavirus Antigen Detection (Trial)" makke.
It protokol spesifisearret de tapaslike populaasje foar antygentesten:
Earst, dejingen dy't primêre medyske ynstellingen besykje en symptomen hawwe lykas luchtwegen en koarts binnen 5 dagen nei it begjin fan symptomen;
Twad, personiel foar karantêne-observaasje, ynklusyf observaasje thús by karantêne, nau kontakt en subnau kontakt, observaasje by yngong by karantêne, personiel fan ynslutingsgebieten en kontrôlegebieten;
De tredde binne de ynwenners fan 'e mienskip dy't de needsaak hawwe foar selsdeteksje fan antigenen.
Tips: Antigendeteksje is in wichtige oanfolling op nukleïnezuurdeteksje, mar de resultaten fan selsdeteksje fan antigen kinne net brûkt wurde as basis foar de diagnoaze fan ynfeksje.
Pleatsingstiid: 22 maart 2022