12. maaliskuutath 2022, theNMPA (SFDA) antoi ilmoituksen, jolla hyväksyttiin Nanjing Vazyme Biotechin COVID-19-antigeenituotteiden itsetestaushakemuksen muutosOy, Pekingin Jinwofun biotekniikan teknologiaOy, Shenzhen Huada Yinyuan lääketeknologia Co., Ltd., Guangzhou Wondfo Biotech Co., Ltd. jaBeijing Savant Biotechnology Co., Ltd.(Huaketai)Viisi COVID-19-antigeenin itsetestaustuotetta on lanseerattu.
NHC ilmoitti 11. maaliskuuta 2022, että uuden koronaviruksen testausstrategian optimoimiseksi ja COVID-19:n ehkäisyn ja valvonnan tarpeiden täyttämiseksi valtioneuvoston yhteisen ehkäisy- ja valvontamekanismin kattava tiimi päätti lisätä antigeenitestauksen nukleiinihappotestaukseen ja laati "uuden koronaviruksen antigeenin havaitsemisen sovellusprotokollan (koe)".
Protokolla määrittelee antigeenitestaukseen soveltuvan väestöryhmän:
Ensinnäkin ne, jotka käyvät perusterveydenhuollon laitoksissa ja joilla on hengitystieoireita ja kuumetta viiden päivän kuluessa oireiden alkamisesta;
Toiseksi, karanteenitarkkailuhenkilöstö, mukaan lukien kotikaranteenitarkkailu, lähikontaktien ja osittain läheisten kontaktien henkilöstö, saapumiskaranteenitarkkailu, eristysalueiden ja valvonta-alueiden henkilöstö;
Kolmas on yhteisön asukkaat, joilla on tarve antigeenin omatoimiseen havaitsemiseen.
Vinkkejä: Antigeenien osoitus on tärkeä lisä nukleiinihappojen osoitukseen, mutta antigeenien itsetunnistuksen tuloksia ei voida käyttää infektion diagnosoinnin perustana.
Julkaisun aika: 22.3.2022