Martxoaren 12anth 2022an, hauNMPA (SFDA) Nanjing Vazyme Biotech-ek COVID-19 antigeno produktuen autoprobarako eskaeraren aldaketa onartzen duen oharra eman du.Co., Ltd., Pekingo Jinwofu Bioingeniaritza TeknologiaCo., Ltd., Shenzhen Huada Yinyuan Farmazia Teknologia Kooperatiba, Ltd., Guangzhou Wondfo Bioteknologia Kooperatiba, Ltd. etaBEijing Savant Bioteknologia Kooperatiba, Ltd.(Huaketai)COVID-19 antigenoaren autoproba egiteko bost produktu merkaturatu dira.
2022ko martxoaren 11n, NHCk iragarri zuen, Koronabirus Berriaren probak egiteko estrategia gehiago optimizatzeko eta COVID-19aren prebentzio eta kontrolerako beharrei erantzuteko, Estatu Kontseiluaren prebentzio eta kontrol mekanismo bateratuaren talde osoak antigenoen probak azido nukleikoen probei gehitzea erabaki zuela eta "Koronabirus Berriaren Antigenoen Detekziorako (Proba) Aplikazio Protokoloa" egin zuela.
Protokoloak antigenoen probak egiteko populazio aplikagarria zehazten du:
Lehenik eta behin, lehen mailako osasun-erakundeetara joaten direnak eta sintomak hasi eta 5 eguneko epean arnasbideak eta sukarra bezalako sintomak dituztenak;
Bigarrenik, berrogeialdiko behaketa-langileak, etxeko berrogeialdiko behaketa, kontaktu estua eta azpi-kontaktua, sarrerako berrogeialdiko behaketa, edukitze-eremuko eta kontrol-eremuko langileak barne;
Hirugarrena antigenoak autodetektatzeko beharra duten komunitateko bizilagunak dira.
Aholkuak: Antigenoen detekzioa azido nukleikoen detekziorako osagarri garrantzitsua da, baina antigenoen autodetekzioaren emaitzak ezin dira erabili infekzioa diagnostikatzeko oinarri gisa.
Argitaratze data: 2022ko martxoaren 22a