12. märtsilth 2022. aastal seeNMPA (SFDA) avaldas teate, millega kiideti heaks Nanjing Vazyme Biotechi COVID-19 antigeeni toodete enesetestimise taotluse muutmineCo., Ltd, Pekingi Jinwofu bioinseneritehnoloogiaCo., Ltd, Shenzhen Huada Yinyuan Farmaatsiatehnoloogia Co., Ltd., Guangzhou Wondfo Biotech Co., Ltd. jaBeijing Savant Biotechnology Co., Ltd.(Huaketai)Turule on toodud viis COVID-19 antigeeni enesetestimise toodet.
11. märtsil 2022 teatas NHC, et uudse koroonaviiruse testimise strateegia edasiseks optimeerimiseks ning COVID-19 ennetamise ja tõrje vajaduste rahuldamiseks otsustas Riiginõukogu ühise ennetus- ja tõrjemehhanismi terviklik meeskond lisada nukleiinhapete testimisele antigeeni testimise ning koostas „uudse koroonaviiruse antigeeni tuvastamise rakendusprotokolli (katse)“.
Protokollis on täpsustatud antigeeni testimiseks sobiv populatsioon:
Esiteks need, kes külastavad esmatasandi meditsiiniasutusi ja kellel esinevad 5 päeva jooksul pärast sümptomite ilmnemist sellised sümptomid nagu hingamisteede kahjustused ja palavik;
Teiseks, karantiinivaatluspersonal, sealhulgas koduse karantiini vaatluspersonal, lähikontaktsete ja alalähikontaktsete isikute vaatluspersonal, sisenemiskarantiini vaatluspersonal, ohjeldamisala ja kontrollala personal;
Kolmas on kogukonna elanikud, kellel on vajadus antigeeni ise tuvastada.
Näpunäited: Antigeeni tuvastamine on oluline täiendus nukleiinhapete tuvastamisele, kuid antigeeni enesetuvastuse tulemusi ei saa kasutada nakkuse diagnoosimise alusena.
Postituse aeg: 22. märts 2022