La 12-an de martoth 2022, laNMPA (SFDA) eldonis avizon aprobante la ŝanĝon de apliko por memtestado de COVID-19-antigenaj produktoj fare de Nanjing Vazyme BiotechCo., Ltd., Pekina Jinwofu Bioinĝeniera TeknologioCo., Ltd., Ŝenĵena Huada Yinyuan Farmacia Teknologio Kompanio, Ltd., Guangzhou Wondfo Biotech Co., Ltd kajBEijing Savant Bioteknologia Kompanio, Ltd.(Huaketai)Kvin produktoj por memtestado de la antigeno de COVID-19 estis lanĉitaj.
La 11-an de marto 2022, la Nacia San-Konsilantaro (NHC) anoncis, ke por plue optimumigi la strategion pri testado de la Nova Koronaviruso kaj servi la bezonojn de preventado kaj kontrolo de COVID-19, la Kompleta Teamo de la Komuna Mekanismo por Preventado kaj Kontrolo de la Ŝtata Konsilio decidis aldoni antigenan testadon al nukleacida testado kaj kreis "la Aplikan Protokolon por Detekto de Antigenoj de la Nova Koronaviruso (Provo)".
La protokolo specifas la aplikeblan populacion por antigentestado:
Unue, tiuj, kiuj vizitas primarajn medicinajn instituciojn kaj havas simptomojn kiel spirajn vojojn kaj febron ene de 5 tagoj post la komenco de simptomoj;
Due, personaro por kvarantena observado, inkluzive de hejma kvarantena observado, proksima kontakto kaj subproksima kontakto, enira kvarantena observado, personaro por enhava areo kaj kontrola areo;
La tria estas la komunumanoj, kiuj bezonas memdetekton de antigenoj.
Konsiloj: Antigendetekto estas grava suplemento de nukleaacida detekto, sed la rezultoj de antigenmemdetekto ne povas esti uzataj kiel bazo por la diagnozo de infekto.
Afiŝtempo: 22-a de marto 2022