Στις 12 Μαρτίουth 2022, οNMPA (SFDA) εξέδωσε ανακοίνωση που εγκρίνει την αλλαγή της αίτησης για αυτοέλεγχο προϊόντων αντιγόνου COVID-19 από την Nanjing Vazyme BiotechCo., Ltd, Τεχνολογία Βιομηχανικής Jinwofu του ΠεκίνουCo., Ltd, Shenzhen Huada Yinyuan Pharmaceutical Technology Co., Ltd, Guangzhou Wondfo Biotech Co., Ltd καιBEijing Savant Biotechnology Co., Ltd(Χούαkeτάι)Κυκλοφόρησαν πέντε προϊόντα αυτοεξέτασης αντιγόνου COVID-19.
Στις 11 Μαρτίου 2022, το NHC ανακοίνωσε ότι, προκειμένου να βελτιστοποιηθεί περαιτέρω η στρατηγική δοκιμών για τον Νέο Κορονοϊό και να εξυπηρετηθούν οι ανάγκες πρόληψης και ελέγχου της COVID-19, η Ολοκληρωμένη Ομάδα του Κοινού Μηχανισμού Πρόληψης και Ελέγχου του Κρατικού Συμβουλίου αποφάσισε να προσθέσει τις δοκιμές αντιγόνου στις δοκιμές νουκλεϊκού οξέος και κατήρτισε «το Πρωτόκολλο Εφαρμογής για την Ανίχνευση Αντιγόνου Νέου Κορονοϊού (Δοκιμή)».
Το πρωτόκολλο καθορίζει τον κατάλληλο πληθυσμό για τον έλεγχο αντιγόνου:
Πρώτον, όσοι επισκέπτονται πρωτοβάθμια ιατρικά ιδρύματα και εμφανίζουν συμπτώματα όπως αναπνευστικά προβλήματα και πυρετό εντός 5 ημερών από την έναρξη των συμπτωμάτων.
Δεύτερον, προσωπικό παρατήρησης καραντίνας, συμπεριλαμβανομένης της παρατήρησης κατ' οίκον καραντίνας, στενής επαφής και υποστενής επαφής, παρατήρησης καραντίνας εισόδου, προσωπικού περιοχής περιορισμού και περιοχής ελέγχου·
Το τρίτο είναι οι κάτοικοι της κοινότητας που έχουν την ανάγκη για αυτοανίχνευση αντιγόνου.
Συμβουλές: Η ανίχνευση αντιγόνου είναι ένα σημαντικό συμπλήρωμα της ανίχνευσης νουκλεϊκών οξέων, αλλά τα αποτελέσματα της αυτοανίχνευσης αντιγόνου δεν μπορούν να χρησιμοποιηθούν ως βάση για τη διάγνωση της λοίμωξης.
Ώρα δημοσίευσης: 22 Μαρτίου 2022