Produkt

Der temporäre Schrittmacherdraht ist ein steriler, zum Einmalgebrauch bestimmter, gedrehter Draht aus rostfreiem Stahl 316L, beschichtet (ummantelt) mit farbigem Polyethylen, mit Doppelnadel, mit oder ohne Anker.

Der Stimulationsdraht besteht aus folgenden Teilen:

Isolierter Multifilamentstahl, beschichtet mit farbigem Polyethylen

Intrakorporale gebogene Nadel

Extrakorporale gerade Sollbruchnadel

Der Schrittmacherdraht erfüllt die Anforderungen des Europäischen Arzneibuchs (EP) und des US-amerikanischen Arzneibuchs (USP) für nicht resorbierbares chirurgisches Nahtmaterial. Der USP-Durchmesser gilt nur für Stahldraht (ohne Isolierung). Temporäre Schrittmacherdrähte können als „verankerte“ Ausführung angeboten werden.

Ein Schrittmacherdraht stellt eine leitfähige Verbindung zwischen einem externen Schrittmacher und dem Myokard her. Ein Ende ist abisoliert und mit einer gebogenen, konisch zulaufenden Nahtnadel verbunden, um die Fixierung im Myokard zu erleichtern. Bei einer Verankerung kann er durch das Myokard geführt und durch einen Anker fixiert werden. Der Anker ist der abisolierte und gespreizte Teil der Isolierung in der Nähe der gebogenen Nadel. Das andere Ende der isolierten Leitung ist leitfähig mit einer geraden Schneidnadel verbunden, die von innen nach außen durch die Brusthöhlenwand geschoben wird. Die gerade Nadel ist mit einer speziellen Sollbruchstelle versehen. Der Schneidteil der Nadel wird an der Stelle abgebrochen, und der Stummel bildet einen Elektrodenstecker, der an herkömmliche Schrittmacher- und Überwachungsgeräte angeschlossen wird. Wird die Elektrode später angebracht, muss sie so isoliert werden, dass kein freiliegendes Metall zurückbleibt.

Der Schrittmacherdraht ist zur Verwendung als temporärer Herzschrittmacherdraht vorgesehen, um über seine Länge elektrische Energie zwischen dem externen Schrittmacher und dem Herzen des Patienten zu übertragen und so während und nach einer Operation am offenen Herzen eine temporäre Herzschrittmacherfunktion und eine intrakardiale EKG-Überwachung zu gewährleisten. Nur zur einmaligen Verwendung.

Benutzer sollten mit chirurgischen Verfahren und Techniken vertraut sein, die eine vorübergehende Stimulation und Wahrnehmung vor der Fixierung des Drahtes beinhalten.

Bei der Behandlung kontaminierter oder infizierter Wunden müssen die üblichen chirurgischen Verfahren befolgt werden. Die Sterilität bleibt nur erhalten, wenn die Wunde unter sterilen Bedingungen geöffnet wird.

Produktcode jetzt verfügbar:

2/0 gerade, rückwärtsschneidende 60-mm-Abreißnadel, mit Anker, 17 mm 1/2-Konusspitze, 60 cm

2/0 gerade, rückwärtsschneidende 60-mm-Abreißnadel, mit Anker, 25 mm 1/2-Konusspitze, 60 cm

2/0 gerade, rückwärtsschneidende 90-mm-Abreißnadel, mit Anker, 22 mm 3/8-Konusspitze, 60 cm