Ar Fawrth 12th 2022, yNMPA (SFDA) cyhoeddi hysbysiad yn cymeradwyo'r newid yn y cais ar gyfer hunanbrofi cynhyrchion antigen COVID-19 gan Nanjing Vazyme BiotechCwmni Cyf., Technoleg Biobeirianneg Jinwofu BeijingCwmni Cyf., Shenzhen Huada Yinyuan Fferyllol Technology Co, Ltd, Guangzhou Wondfo Biotech Co., Ltd aBeijing Savant Biotechnology Co., Ltd(Huaketai)Mae pum cynnyrch hunan-brofi antigen COVID-19 wedi cael eu lansio.
Ar Fawrth 11eg 2022, cyhoeddodd yr NHC, er mwyn optimeiddio ymhellach y strategaeth brofi ar gyfer y Coronafeirws Newydd a gwasanaethu anghenion atal a rheoli COVID-19, fod Tîm Cynhwysfawr mecanwaith atal a rheoli ar y cyd Cyngor y Wladwriaeth wedi penderfynu ychwanegu profion antigen at brofion asid niwclëig a gwneud “Protocol Cymhwyso ar gyfer Canfod Antigen y Coronafeirws Newydd (Treial)”.
Mae'r protocol yn nodi'r boblogaeth berthnasol ar gyfer profi antigen:
Yn gyntaf, y rhai sy'n ymweld â sefydliadau meddygol sylfaenol ac sydd â symptomau fel llwybr anadlol a thwymyn o fewn 5 diwrnod i ddechrau'r symptomau;
Yn ail, personél arsylwi cwarantîn, gan gynnwys arsylwi cwarantîn cartref, cyswllt agos a chyswllt is-agos, arsylwi cwarantîn mynediad, personél yr ardal gyfyngu a'r ardal reoli;
Y trydydd yw trigolion y gymuned sydd angen hunan-ganfod antigen.
Awgrymiadau: Mae canfod antigen yn atodiad pwysig i ganfod asid niwclëig, ond ni ellir defnyddio canlyniadau hunan-ganfod antigen fel sail ar gyfer diagnosis o haint.
Amser postio: Mawrth-22-2022