U 12 di marzuth 2022, uNMPA (SFDA) hà publicatu un avvisu chì appruvava u cambiamentu di l'applicazione per l'autotest di i prudutti antigenici COVID-19 da Nanjing Vazyme BiotechCo., Ltd., Tecnulugia di Bioingegneria Jinwofu di PechinoCo., Ltd., Shenzhen Huada Yinyuan Farmaceutica Tecnulugia Co., Ltd, Guangzhou Wondfo Biotech Co., Ltd èBEijing Savant Biotechnology Co., ltd(Huaketai)Cinque prudutti di autotest di l'antigenu COVID-19 sò stati lanciati.
L'11 di marzu di u 2022, u NHC avia annunziatu chì, per ottimizà ulteriormente a strategia di test di u Novu Coronavirus è risponde à i bisogni di prevenzione è cuntrollu di COVID-19, a Squadra Cumplessa di u mecanismu cumunu di prevenzione è cuntrollu di u Cunsigliu di Statu hà decisu d'aghjunghje u test di l'antigeni à u test di l'acidu nucleicu è hà fattu "u Protocolu d'Applicazione per a Detezione di l'Antigeni di u Novu Coronavirus (Prova)".
U protocolu specifica a pupulazione applicabile per i testi di l'antigeni:
Prima, quelli chì visitanu istituzioni mediche primarie è anu sintomi cum'è tratti respiratori è frebba in 5 ghjorni da l'iniziu di i sintomi;
Siconda, u persunale d'osservazione di a quarantena, cumprese l'osservazione di a quarantena in casa, u cuntattu strettu è u cuntattu substrettu, l'osservazione di a quarantena d'entrata, u persunale di a zona di cuntinimentu è di a zona di cuntrollu;
U terzu sò i residenti di a cumunità chì anu bisognu di autodetezione di l'antigeni.
Cunsiglii: A rilevazione di l'antigeni hè un supplementu impurtante di a rilevazione di l'acidu nucleicu, ma i risultati di l'autorilevazione di l'antigeni ùn ponu micca esse aduprati cum'è basa per a diagnosi di l'infezzione.
Data di publicazione: 22 di marzu di u 2022