El 9 de juny, l'Administració Estatal d'Aliments i Medicaments (FDA) va celebrar una teleconferència sobre el reforç de la supervisió de la qualitat i la seguretat dels reactius de detecció de la COVID-19, resumint la supervisió de la qualitat i la seguretat dels reactius de detecció de la COVID-19 en l'etapa anterior, intercanviant experiències de treball i promovent encara més el desenvolupament continu de la detecció de la COVID-19 en tot el sistema. Supervisió de la qualitat i la seguretat dels reactius. Xu Jinghe, membre del grup del partit i subdirector de l'Administració Estatal d'Aliments i Medicaments, va assistir a la reunió i va pronunciar un discurs.
La reunió va assenyalar que des de l'esclat de la COVID-19, el sistema nacional d'administració de medicaments ha implementat conscientment les decisions i els desplegaments del Comitè Central del Partit i del Consell d'Estat, ha implementat plenament el "Reglament sobre la Supervisió i Administració de Dispositius Mèdics", ha prioritzat la supremacia i la vida del poble, i ha tingut en compte que la salut de les persones és "el més gran del país". Continuar enfortint la supervisió de la qualitat i la seguretat dels reactius de detecció de la COVID-19 ha promogut eficaçment la implementació de la responsabilitat principal de les empreses i les responsabilitats de supervisió territorial, i ha reforçat eficaçment la garantia de la qualitat i la seguretat del producte. Recentment, la primera ronda de reactius de detecció d'àcids nucleics de la COVID-19 el 2022 organitzada per l'Administració Estatal d'Aliments i Medicaments ha cobert completament la inspecció de mostreig, i els resultats de la inspecció han complert els requisits.
La reunió va emfatitzar que la qualitat i la seguretat dels reactius de detecció de la COVID-19 estan directament relacionades amb la situació general de la prevenció i el control de l'epidèmia. Tot el sistema ha d'implementar completament l'esperit de les instruccions i instruccions del Comitè Central del Partit i del Consell d'Estat, implementar plenament els requisits especials de rectificació per a la seguretat dels medicaments, unificar encara més el pensament, aprofundir la comprensió, millorar la posició política i implementar la "supervisió més estricta" dels reactius de detecció d'àcids nucleics de la COVID-19. Mesures més resolutives i contundents, ser cautelosos i persistents, i continuar enfortint la supervisió de la qualitat i la seguretat dels reactius de detecció de la COVID-19. En primer lloc, continuar duent a terme de manera estricta i meticulosa la supervisió de la qualitat del producte. En segon lloc, enfortir contínuament la supervisió de la qualitat del desenvolupament del producte. En tercer lloc, enfortir contínuament la supervisió de la qualitat de la producció del producte. En quart lloc, continuar enfortint la supervisió de la qualitat dels enllaços d'operació del producte. En cinquè lloc, continuar enfortint la supervisió de la qualitat del producte en l'enllaç d'ús. En sisè lloc, continuar enfortint la supervisió de la qualitat del producte i el mostreig. En setè lloc, continuar reprimint severament les infraccions de les lleis i regulacions.
Data de publicació: 18 de juliol de 2022