12. martath 2022. godine, theNMPA (SFDA) izdao obavještenje kojim se odobrava promjena zahtjeva za samotestiranje antigenskih proizvoda COVID-19 od strane Nanjing Vazyme Biotechd.o.o., Pekinška tehnologija bioinženjeringa Jinwofud.o.o., Shenzhen Huada Yinyuan Farmaceutska tehnologija Co., Ltd., Guangzhou Wondfo Biotech Co., Ltd. iBeijing Savant Biotechnology Co., Ltd.(Huaketaj)Lansirano je pet proizvoda za samotestiranje na antigen COVID-19.
Dana 11. marta 2022. godine, NHC je objavio da je, kako bi se dodatno optimizirala strategija testiranja na novi koronavirus i zadovoljile potrebe prevencije i kontrole COVID-19, Sveobuhvatni tim Zajedničkog mehanizma za prevenciju i kontrolu Državnog vijeća odlučio dodati testiranje na antigen testiranju nukleinskih kiselina i izradio „Protokol za primjenu detekcije antigena novog koronavirusa (ispitivanje)“.
Protokol specificira odgovarajuću populaciju za testiranje antigena:
Prvo, oni koji posjete ustanove primarne medicinske zaštite i imaju simptome poput respiratornih problema i groznice u roku od 5 dana od pojave simptoma;
Drugo, osoblje za posmatranje u karantinu, uključujući posmatranje u kućnom karantinu, bliski kontakt i subbliski kontakt, posmatranje u ulaznom karantinu, osoblje za zonu izolacije i kontrolnu zonu;
Treća grupa su stanovnici zajednice koji imaju potrebu za samodetekcijom antigena.
Savjeti: Detekcija antigena je važan dodatak detekciji nukleinskih kiselina, ali rezultati samodetekcije antigena ne mogu se koristiti kao osnova za dijagnozu infekcije.
Vrijeme objave: 22. mart 2022.