На 12 мартth 2022 г., наНМПА (SFDA) издаде известие, с което одобрява промяната на заявлението за самотест на антигенни продукти за COVID-19 от Nanjing Vazyme BiotechКо ООД, Пекинска биоинженерна технология ДжинвофуКо ООД, Шенжен Хуада Инюан Фармацевтични Технологии Ко ООД, Гуанджоу Уондфо Биотехнологии Ко ООД иBeijing Savant Biotechnology Co., Ltd.(Хуаkeтай)Пуснати са на пазара пет продукта за самотестване за антиген на COVID-19.
На 11 март 2022 г. NHC обяви, че с цел по-нататъшно оптимизиране на стратегията за тестване за нов коронавирус и задоволяване на нуждите от превенция и контрол на COVID-19, екипът по съвместния механизъм за превенция и контрол на Държавния съвет реши да добави антигенно тестване към тестването за нуклеинови киселини и изготви „Протокол за кандидатстване за откриване на антиген на нов коронавирус (изпитание)“.
Протоколът определя подходящата популация за антигенно тестване:
Първо, тези, които посещават първични медицински заведения и имат симптоми като респираторни заболявания и треска в рамките на 5 дни от появата на симптомите;
Второ, персонал за карантинно наблюдение, включително наблюдение при домашна карантина, близък контакт и подблизък контакт, наблюдение при входна карантина, персонал в зоната за задържане и контролната зона;
Третата група са жителите на общността, които имат нужда от самооткриване на антигени.
Съвети: Откриването на антиген е важно допълнение към откриването на нуклеинови киселини, но резултатите от самооткриването на антиген не могат да се използват като основа за диагностициране на инфекция.
Време на публикуване: 22 март 2022 г.