12 сакавікаth 2022 г., гэтыНМПА (SFDA) выдаў паведамленне аб зацвярджэнні змены заяўкі на саматэставанне прадуктаў з антыгенам COVID-19 кампаніяй Nanjing Vazyme BiotechТАА, Пекінская тэхналогія біяінжынерыі ЦзіньвофуТАА, ТАА «Шэньчжэнь Хуада Іньюань Фармацэўтычныя тэхналогіі», Гуанчжоу Wondfo Biotech Co., Ltd іBТАА «Эйцзін Савант Біятэхналогія»(Хуаkeтай)Было выпушчана пяць прадуктаў для саматэставання на антыген COVID-19.
11 сакавіка 2022 года NHC абвясціла, што з мэтай далейшай аптымізацыі стратэгіі тэсціравання на новы каранавірус і задавальнення патрэб прафілактыкі і кантролю COVID-19, Комплексная каманда Сумеснага механізму прафілактыкі і кантролю Дзяржаўнага савета вырашыла дадаць тэсціраванне на антыген да тэсціравання на нуклеінавыя кіслоты і склала «Пратакол прымянення для выяўлення антыгена новага каранавіруса (выпрабаванне)».
У пратаколе вызначаецца прыдатная папуляцыя для тэставання на антыген:
Па-першае, тыя, хто звяртаецца да першасных медыцынскіх устаноў і мае такія сімптомы, як праблемы з дыхальнымі шляхамі і ліхаманку на працягу 5 дзён з моманту з'яўлення сімптомаў;
Па-другое, персанал для назірання за каранцінам, у тым ліку персанал для назірання за хатнім каранцінам, персанал для цесных і субблізкіх кантактаў, персанал для назірання за карантынам пры ўваходзе, персанал зоны стрымлівання і зоны кантролю;
Трэцяя — гэта жыхары супольнасці, якім неабходна самастойнае выяўленне антыгена.
Парады: Выяўленне антыгена з'яўляецца важным дадаткам да выяўлення нуклеінавых кіслот, але вынікі самавыяўлення антыгена не могуць быць выкарыстаны ў якасці падставы для дыягностыкі інфекцыі.
Час публікацыі: 22 сакавіка 2022 г.