Nuus

Op 12 Maart^th 2022, dieNMPA (SFDA) 'n kennisgewing uitgereik wat die verandering van die aansoek vir selftoetsing van COVID-19-antigeenprodukte deur Nanjing Vazyme Biotech goedkeur.Maatskappy Bpk., Beijing Jinwofu Bio-ingenieurswese TegnologieMaatskappy Bpk., Shenzhen Huada Yinyuan Farmaseutiese Tegnologie Co, Ltd, Guangzhou Wondfo Biotech Co., Ltd. enBeijing Savant Biotegnologie Co., Ltd(Huaketai)Vyf COVID-19-antigeen-selftoetsprodukte is bekendgestel.

Op 11 Maart 2022 het die NHC aangekondig dat, om die toetsstrategie vir die nuwe koronavirus verder te optimaliseer en in die behoeftes van COVID-19-voorkoming en -beheer te voorsien, die Omvattende Span van die Gesamentlike voorkomings- en beheermeganisme van die Staatsraad besluit het om antigeentoetsing by nukleïensuurtoetsing te voeg en die "Toepassingsprotokol vir die opsporing van nuwe koronavirus-antigeen (proef)" te maak.
Die protokol spesifiseer die toepaslike populasie vir antigeentoetsing:
Eerstens, diegene wat primêre mediese instellings besoek en simptome soos lugwegprobleme en koors binne 5 dae na die aanvang van simptome het;
Tweedens, kwarantynwaarnemingspersoneel, insluitend tuiskwarantynwaarneming, noue kontak en sub-noue kontak, waarneming van toegangskwarantyn, personeel van die inperkingsgebied en beheergebied;
Die derde is die gemeenskapsinwoners wat die behoefte aan antigeen-selfopsporing het.

Wenke: Antigeenopsporing is 'n belangrike aanvulling van nukleïensuuropsporing, maar die resultate van antigeen-selfopsporing kan nie as basis vir die diagnose van infeksie gebruik word nie.